星洲日报: 地中海贫血症患者增43%
(吉隆坡）首相夫人拿汀斯里羅斯瑪指出，大馬的地中海貧血症患者從2004年的2500人，增至目前的4385人，增長率近43%。
她說，若再不提高民眾對地中海貧血症方面的醒覺，尤其雙方都是地中海貧血症帶因者的夫婦，相信這疾病的新病患將不斷增加。
每个人都有責任控制這病
她今日（週日，8月9日）為一項地中海貧血症醒覺運動主持推介禮致詞時指出，地中海貧血症是一種遺傳性疾病，每個人都有責任控制此疾病，確保它不會“代代相傳”。
“目前大馬每100萬人口當中，就有近60萬人是帶有地中海貧血症基因者，為了避免這疾病一代傳一代，最有效的預防方式是鼓勵大眾進行檢驗。”
她欣慰衛生部撥出295萬令吉，免费為地中海貧血症患者提供醫藥治療及展開醒覺運動。
她吁請雇主勿對地中海貧血症患者持有偏見而拒絕雇用他們，甚至把他們邊緣化。
朱基菲里：300診所免費檢驗
馬來西亞地中海貧血症協會主席拿督朱基菲里則披露，估計目前每20名大馬人當中，就有1人是地中海貧血症帶因者。
“如果1名帶地中海貧血症基因者和1名非帶基因者結合，生下的孩子可能完全健康，也可能是輕型患者。不過，倘若雙方都是帶因者，生下孩子則極大可能是重型患者。”
他表示，衛生部在全國300家診所提供免費檢驗，公眾可瀏覽衛生部網站查詢診所的地點。
他强調，倘若患者接受醫生安排的治療及定時吃藥，患者和普通人一樣可過正常生活。
地中海貧血症是一種遺傳性貧血病，由於患者製造血紅蛋白的功能出現問題，以致無法生產紅血球，形成貧血。由於常見於地中海國家、中東、亞洲地區，因此又稱為海洋性貧血（Thalassemia）。
人體紅血球的主要功能，是把養份運送到全身的組織，血紅蛋白則是紅血球內的重要元素。骨髓是製 造紅血球的器官，在長期貧血的刺激下，地中海貧血症病人的骨髓特別活躍，但卻不能有效生產及放出紅血球，於是含有不正常血紅蛋白的紅血球在人體內加速分 解，由於沒有足夠的紅血球和血紅蛋白，全身的組織就因沒有足夠的養份而不能正常操作，構成貧血現象。
